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Archivos de la categoría: Investigación

05Oct/26

Actualización en investigación sobre Stargardt y retinosis pigmentaria

5 octubre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Por Rodrigo Lanzón. Desde la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (FARPE), compartimos una nueva actualización sobre diferentes líneas de investigación dirigidas a enfermedades hereditarias de la retina,Leer más…

02Oct/26

Una nueva financiación para avanzar en la investigación de la enfermedad de Stargardt

2 octubre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Por Rodrigo Lanzón. Compartimos una nueva actualización relacionada con la investigación de tratamientos para las enfermedades hereditarias de la retina. Ray Therapeutics ha anunciado que ha recibido una subvención de 8 millonesLeer más…

01Oct/26

Actualización en investigación ocular: novedades en enfermedad del ojo seco y LHON

1 octubre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Por Rodrigo Lanzón. Desde FARPE, Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España, compartimos una nueva actualización sobre investigación y desarrollo de tratamientos en el ámbito oftalmológico, con novedades relacionadasLeer más…

29Sep/26

Octant administra la primera dosis a un paciente en un estudio de fase 1b/2 de OCT-980 para la retinosis pigmentaria asociada a RHO

29 septiembre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Compartimos una nueva actualización relacionada con la investigación de tratamientos para las enfermedades hereditarias de la retina. Octant ha anunciado que el primer paciente ya ha recibido una dosis de OCT-980, unaLeer más…

25Sep/26

AAVantgarde presentará en EURetina 2026 nuevos avances clínicos en síndrome de Usher 1B y enfermedad de Stargardt

25 septiembre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Desde FARPE queremos compartir una nueva actualización relacionada con la investigación de tratamientos para las enfermedades hereditarias de la retina. AAVantgarde Bio ha anunciado que presentará nuevos datos sobre sus programas deLeer más…

24Sep/26

Nanoscope presentará en Viena nuevos datos sobre la terapia optogenética MOGENRY en retinosis pigmentaria y degeneración macular

24 septiembre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Como ya os compartimos en nuestra publicación del 14 de septiembre, Nanoscope Therapeutics anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) había aceptado y presentado a revisión suLeer más…

23Sep/26

Beacon Therapeutics anuncia resultados positivos del ensayo VISTA con laru-zova para la retinosis pigmentaria ligada al X

23 septiembre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Beacon Therapeutics ha anunciado nuevos resultados del ensayo clínico pivotal VISTA, que evalúa laru-zova —laruparetigene zovaparvovec— como posible tratamiento para personas con retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP) asociada a alteracionesLeer más…

21Sep/26

MOGENRY, una terapia optogenética para la retinosis pigmentaria, avanza hacia una posible aprobación en Estados Unidos

21 septiembre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Desde FARPE queremos compartir con toda la comunidad una nueva actualización relacionada con la investigación de tratamientos para la retinosis pigmentaria. Nanoscope Therapeutics ha anunciado que la Administración de Alimentos y MedicamentosLeer más…

16Sep/26

OPGx-BEST1 muestra resultados iniciales positivos en pacientes con enfermedades asociadas al gen BEST1 y avanza hacia una posible fase 3

16 septiembre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Desde FARPE queremos compartir una nueva actualización en el desarrollo de terapias génicas para las enfermedades hereditarias de la retina. Opus Genetics ha comunicado resultados positivos de los primeros cinco participantes tratadosLeer más…

15Sep/26

Tinlarebant avanza hacia una posible aprobación en Japón como tratamiento para la enfermedad de Stargardt

15 septiembre, 2026Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE

Desde FARPE queremos compartir una nueva actualización relacionada con la investigación de tratamientos para la enfermedad de Stargardt tipo 1, una enfermedad hereditaria de la retina para la que actualmente no existenLeer más…

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