OCU410 avanza a fase 3: una nueva terapia génica para la atrofia geográfica
Ocugen anuncia la administración al primer paciente de un ensayo internacional que evaluará una única inyección subretiniana Queremos compartir con toda la comunidad una noticia relevante dentro del campo de las terapiasLeer más…
PRIMA entra en Europa: Un implante de retina abre una nueva vía para recuperar visión central funcional
Desde FARPE queremos compartir con toda la comunidad una noticia que consideramos especialmente relevante en el ámbito de las nuevas tecnologías destinadas a recuperar parte de la visión perdida: PRIMA, una prótesisLeer más…
Sepul Bio completa el reclutamiento de su ensayo clínico de Fase 2b LUNA para la Retinosis Pigmentaria asociada a USH2A
Desde FARPE queremos compartir con toda la comunidad una noticia que consideramos muy relevante para las personas afectadas por distrofias hereditarias de la retina: Sepul Bio, unidad de negocio de Laboratorios Théa,Leer más…
AYUDAS A LA INVESTIGACIÓN EN LAS DISTROFIAS HEREDITARIAS DE RETINA FUNDALUCE 2026
La Fundación Lucha contra la Ceguera (FUNDALUCE), publica anualmente una convocatoria para atender a la financiación de un proyecto de investigación sobre posibles estrategias terapéuticas concretas en el campo de las Distrofias HereditariasLeer más…
El presidente de FARPE, David Sánchez González, nombrado miembro del Consejo Asesor del Paciente del CIBERER
El presidente de la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (FARPE), David Sánchez González, ha sido nombrado miembro del Consejo Asesor del Paciente del Centro de Investigación BiomédicaLeer más…
FARPE traslada la voz del paciente a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
El pasado 29 de abril, desde FARPE tuvimos la oportunidad de participar en un encuentro clave para el futuro de los tratamientos de visión: «European Medicines Regulatory Network workshop on Geographic AtrophyLeer más…
MeiraGTx anuncia la adquisición de Botaretigene Sparoparvovec (bota-vec) para el tratamiento de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP)
Compartimos la siguiente Nota de Prensa de MeiraGT: MeiraGTx anuncia la adquisición de Botaretigene Sparoparvovec (bota-vec) para el tratamiento de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP) • La empresa firmóLeer más…
Las gafas Ray-Ban Meta, aliadas de la autonomía en personas con baja visión y ceguera
El pasado mes de marzo celebramos en Burgos el Encuentro de Asociaciones de FARPE, una jornada en la que se desarrollaron diversos talleres informativos dirigidos a personas con baja visión y ceguera.Leer más…
