Desde FARPE queremos compartir una nueva actualización en el desarrollo de terapias génicas para las enfermedades hereditarias de la retina. Opus Genetics ha comunicado resultados positivos de los primeros cinco participantes tratadosLeer más…
Desde FARPE queremos compartir una nueva actualización relacionada con la investigación de tratamientos para la enfermedad de Stargardt tipo 1, una enfermedad hereditaria de la retina para la que actualmente no existenLeer más…
24 de septiembre | 18:00 h CET | Online FARPE y FUNDALUCE organizan el próximo 24 de septiembre a las 18:00 h un webinar dedicado al Síndrome de Usher, una enfermedad hereditariaLeer más…
El tratamiento oral diario redujo de forma significativa el crecimiento de las lesiones de atrofia retiniana tras 24 meses La investigación sobre tratamientos para las enfermedades hereditarias de la retina continúa avanzando.Leer más…
Desde FARPE queremos compartir con toda la comunidad una nueva actualización relacionada con la investigación de terapias génicas para las enfermedades hereditarias de la retina. Opus Genetics ha anunciado que presentará datosLeer más…
Nos hacemos eco de la noticia compartida de Viridian Therapeutics sobre un importante avance en el ámbito de la visión y la salud ocular. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.Leer más…
Ocugen anuncia la administración al primer paciente de un ensayo internacional que evaluará una única inyección subretiniana Queremos compartir con toda la comunidad una noticia relevante dentro del campo de las terapiasLeer más…
CENTRO DE INVESTIGACIÓN PRÍNCIPE FELIPE (CIPF) (C/ d’Eduardo Primo Yúfera, 3, Quatre Carreres, 46024 València, Valencia) La ciencia que lo hace posible: Investigación básica y futuro terapéutico en DHR Presentador: Andrés TorresLeer más…
Desde FARPE queremos compartir con toda la comunidad una noticia que consideramos especialmente relevante en el ámbito de las nuevas tecnologías destinadas a recuperar parte de la visión perdida: PRIMA, una prótesisLeer más…
Desde FARPE queremos compartir con toda la comunidad una noticia que consideramos muy relevante para las personas afectadas por distrofias hereditarias de la retina: Sepul Bio, unidad de negocio de Laboratorios Théa,Leer más…