En este episodio del podcast «La Ciencia de lo Singular», expertos en genética, oftalmología e investigación, junto con representantes de organizaciones de pacientes, abordan temas clave sobre las distrofias hereditarias de laLeer más…
GUARDA LA FECHA Y DESCUBRE TODO LO QUE LA IA ESTA HACIENDO POR LA INVESTIGACIÓN Y LO QUE PUEDE HACER POR TI. EL PRÓXIMO 03 DE ABRIL. 18.00 HORAS CET. Plataforma: ZOOM.Leer más…
El pasado 12 de febrero compartimos nuestra participación en la Coalición Internacional para las Enfermedades Raras, que reúne a más de 220 organizaciones y 26 Estados Miembros, con el objetivo de mejorarLeer más…
Hoy para celebrar este día, desde FARPE y FUNDALUCE, traemos una muy buena noticia… y es que el medicamento OCUGEN, recibe aprobación de la FDA para un ensayo clave de OCU410ST enLeer más…
Este 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, FARPE y la FUNDACIÓN LUCHA CONTRA LA CEGUERA, te invita a que tú también seas parte del cambio. ¿Cómo puedes hacerlo? COMPARTE:Leer más…
Desde FARPE queremos compartir una excelente noticia que nos ha hecho llegar nuestra Asociación de Retinosis Pigmentaria de Canarias. La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, a través del Instituto deLeer más…
Hace apenas 10 días, FARPE cumplía su 35 aniversario. Y este, no podría haberse celebrado sin la figura de D. Antonio Cebollada Mazón, quien hoy, ha fallecido. Con profundo pesar, desde FARPELeer más…
Compartimos con vosotros un resumen de la última newsletter de la RED DEL OJO (ERN-EYE), traducida y adaptada por FARPE. ÍNDICE: • NOTICIAS Y EVENTOS DE ERN-EYE • COMUNICACIÓN ERN-EYE • INFORMACIÓNLeer más…
La Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE) celebra su 35º aniversario reafirmando su compromiso con la investigación, la visibilidad de las enfermedades hereditarias de la retina y el apoyoLeer más…