El pasado 12 de febrero compartimos nuestra participación en la Coalición Internacional para las Enfermedades Raras, que reúne a más de 220 organizaciones y 26 Estados Miembros, con el objetivo de mejorarLeer más…
06Mar/25
DÍA MUNDIAL DE LA ENFERMEDAD DE STARGARDT
Hoy para celebrar este día, desde FARPE y FUNDALUCE, traemos una muy buena noticia… y es que el medicamento OCUGEN, recibe aprobación de la FDA para un ensayo clave de OCU410ST enLeer más…
DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS 2025
Este 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, FARPE y la FUNDACIÓN LUCHA CONTRA LA CEGUERA, te invita a que tú también seas parte del cambio. ¿Cómo puedes hacerlo? COMPARTE:Leer más…
La Consejería de Sanidad impulsa la Unidad de Investigación Clínica en Las Palmas
Desde FARPE queremos compartir una excelente noticia que nos ha hecho llegar nuestra Asociación de Retinosis Pigmentaria de Canarias. La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, a través del Instituto deLeer más…
Comunicado FARPE: Fallecimiento de D. Antonio Cebollada Mazón, fundador y primer presidente de la Federación.
Hace apenas 10 días, FARPE cumplía su 35 aniversario. Y este, no podría haberse celebrado sin la figura de D. Antonio Cebollada Mazón, quien hoy, ha fallecido. Con profundo pesar, desde FARPELeer más…
RED DEL OJO NEWSLETTER FEBRERO 2025
Compartimos con vosotros un resumen de la última newsletter de la RED DEL OJO (ERN-EYE), traducida y adaptada por FARPE. ÍNDICE: • NOTICIAS Y EVENTOS DE ERN-EYE • COMUNICACIÓN ERN-EYE • INFORMACIÓNLeer más…
COALICIÓN RARE DISEASE DAY POR LAS ENFERMEDADES RARAS
FARPE está siendo partícipe de una de las mayores alianzas internacionales, para que, por fin, las enfermedades raras sean una verdadera prioridad en la salud global. Esta coalición, orquestada por la organizaciónLeer más...
FARPE celebra su 35º aniversario en la lucha contra la ceguera
La Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE) celebra su 35º aniversario reafirmando su compromiso con la investigación, la visibilidad de las enfermedades hereditarias de la retina y el apoyoLeer más…
José Carlos Pastor, siempre en nuestro recuerdo
Hay personas que dejan una huella imborrable, y José Carlos Pastor Jimeno es un claro ejemplo de ello. Oftalmólogo, investigador y profesor emérito de la Universidad de Valladolid, su vida estuvo marcadaLeer más…
EL REGULADOR DE MEDICAMENTOS DE REINO UNIDO RECHAZA EL PRIMER TRATAMIENTO PARA LA DMAE SECA EN ETAPA TARDÍA
Compartimos con vosotros información de actualidad que nos ha trasladado Retina Internacional acerca del medicamento Syfoyre utilizado durante más de dos años en EEUU para ralentizar la Atrofia Geográfica. Retina Internacional nosLeer más…