Desde FARPE queremos compartir con toda la comunidad una noticia que consideramos muy relevante para las personas afectadas por distrofias hereditarias de la retina: Sepul Bio, unidad de negocio de Laboratorios Théa,Leer más…
AYUDAS A LA INVESTIGACIÓN EN LAS DISTROFIAS HEREDITARIAS DE RETINA FUNDALUCE 2026
La Fundación Lucha contra la Ceguera (FUNDALUCE), publica anualmente una convocatoria para atender a la financiación de un proyecto de investigación sobre posibles estrategias terapéuticas concretas en el campo de las Distrofias HereditariasLeer más…
¡Recibimos con ilusión a la nueva Revista Visión 68!
El presidente de FARPE, David Sánchez González, nombrado miembro del Consejo Asesor del Paciente del CIBERER
El presidente de la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España (FARPE), David Sánchez González, ha sido nombrado miembro del Consejo Asesor del Paciente del Centro de Investigación BiomédicaLeer más…
VIDEO SOBRE COMO PUEDES AYUDAR A LAS PERSONAS CON BAJA VISIÓN O CEGUERA
A continuación y de la mano de la ERN-EYE, os compartimos un video en el cuál ha participado en su traducción FARPE, con herramientas prácticas si eres familiar, profesional o persona cercanaLeer más…
Proyecto ganador de la Ayuda FUNDALUCE 2025
Desde FARPE y FUNDALUCE tenemos el placer de anunciar que el proyecto galardonado ha sido el titulado: «Nanotecnología para la visión: estrategias avanzadas contra las distrofias de retina (NANO4EYE)«, dirigido por la Dra. ReginaLeer más…
FARPE traslada la voz del paciente a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
El pasado 29 de abril, desde FARPE tuvimos la oportunidad de participar en un encuentro clave para el futuro de los tratamientos de visión: «European Medicines Regulatory Network workshop on Geographic AtrophyLeer más…
AEGH y FARPE/FUNDALUCE firman un convenio de colaboración.
David Sánchez, presidente de FARPE y FUNDALUCE: “Gracias a esta colaboración, vamos a estar asesorados en genética, que en el caso de las distrofias de retina es un aspecto muy importante” EncarnaLeer más…
MeiraGTx anuncia la adquisición de Botaretigene Sparoparvovec (bota-vec) para el tratamiento de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP)
Compartimos la siguiente Nota de Prensa de MeiraGT: MeiraGTx anuncia la adquisición de Botaretigene Sparoparvovec (bota-vec) para el tratamiento de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP) • La empresa firmóLeer más…
Las gafas Ray-Ban Meta, aliadas de la autonomía en personas con baja visión y ceguera
El pasado mes de marzo celebramos en Burgos el Encuentro de Asociaciones de FARPE, una jornada en la que se desarrollaron diversos talleres informativos dirigidos a personas con baja visión y ceguera.Leer más…
