«Necesidades de las familias de personas con una enfermedad rara visual en el contexto educativo»
Estimados señores y señoras: Nos dirigimos a ustedes desde el equipo de investigación de la Universidad de Murcia para presentarles el proyecto titulado “Necesidades de las familias de personas con una enfermedadLeer más…
¿Tienes mutación en el gen CEP290? El Hospital Sant Joan de Déu participa en un ensayo clínico para la Amaurosis Congénita de Leber tipo 10 (LCA10)
Desde FARPE informamos que el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona ha sido seleccionado como centro tratador oficial dentro del ensayo clínico internacional HYPERION (Fase 2-3), orientado a personas con AmaurosisLeer más…
Sepul Bio by Théa administra las primeras dosis a participantes en el ensayo clínico de fase 3 HYPERION para sepofarsen en LCA10 asociada a CEP290
Clermont-Ferrand, Francia, miércoles 1 de octubre de 2025 — Sepul Bio, unidad innovadora de negocio de Théa dedicada al avance de terapias basadas en ARN para enfermedades hereditarias de la retina, haLeer más…
FARPE se suma a la campaña «Voces de pacientes» por el Día Mundial de la Visión
Con motivo del Día Mundial de la Visión, FARPE se ha unido a la campaña internacional «Voces de pacientes: Decidiendo nuestro futuro», una iniciativa de Retina International que defiende el papel fundamentalLeer más…
El presidente de FARPE, David Sánchez González, participa en el 8.º Taller Científico de ERN-EYE en Italia
David Sánchez González, presidente de FARPE, es también, representante dentro de la red europea ERN-EYE. En este contexto, David actúa como defensor de los pacientes (ePAG), lo que significa que se aseguraLeer más…
