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Colaboramos con FEDER

Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.

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LUCES QUE INSPIRAN: JUNTOS ILUMINAMOS LA RETINA

Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión. También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972

TODA LA INFO AQUÍ

Tu donación puede marcar la diferencia BIZUM: 09499

Haz tu donación hoy de forma fácil a través de nuestro BIZUM: 09499 y ayuda a impulsar la investigación para prevenir y tratar la ceguera.

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Retina Internacional

FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.

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11Mar/13

FARPE participa en el Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras

11 marzo, 2013Socialesadmin

Presidido por SAR la Princesa de Asturias, el acto fue celebrado en el Senado de España el viernes 8 de marzo de 2013   Bajo el lema, “Si se quiere se puede”,Leer más…

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07Mar/13

Jornada Investigar es Avanzar del CIBERER

7 marzo, 2013Investigaciónadmin

Documentos de la V JORNADA INVESTIGAR ES AVANZAR del CIBERER El día 27 de febrero de 2013, con motivo de la celebración, al día siguiente, del Día  Mundial de las Enfermedades Raras,Leer más…

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05Mar/13

Entrevista al Presidente de FARPE y FUNDALUCE

5 marzo, 2013Asociativasadmin

Germán López: “Aunque te diagnostiquen retinosis pigmentaria, el mundo no se acaba” Fuente:Clínicanaria Internacional Escrito por Laura Mengíbar Hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, hemos tenido ocasión de hablar con GermánLeer más…

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01Mar/13

Concierto Solidario el 7 de Marzo a favor de RETIMUR

1 marzo, 2013Asociativasadmin

Ya están las entradas a la venta      Ya podeis acercaros a comprar las entradas para el Concierto Solidario a favor de RETIMUR que se celebrará el próximo 7 de MarzoLeer más…

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26Feb/13

Las personas con Retinosis Pigmentaria y otras Distrofias de la Retina se adhieren al Día Mundial de las Enfermedades Raras

26 febrero, 2013Socialesenfermedades raras, farpe, FEDER, retinosis pigmentariaadmin

28 de febrero – Día Mundial de Enfermedades Raras No es raro, tener una enfermedad rara. Concretamente, del 6 al 8% de la población mundial, más o menos estaría afectada por unaLeer más…

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21Feb/13

Entrevistas a Ibon Casas en Radio Euskadi y la COPE.

21 febrero, 2013Socialesfarpe, FUNDALUCE, Ibon Casas, Ojo, retina, retinosis pigmentariaadmin

Ibon Casas, joven músico donostiarra, que sufre retinosis pigmentaria, ha sido entrevistado en Radio Euskadi y la COPE para hablar sobre su proyecto «Dame tu visión» y también sobre la colaboración queLeer más…

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20Feb/13

Entrevista a Ibon Casas en la COPE.

20 febrero, 2013Socialesfarpe, FUNDALUCE, Ojo, retina, retinosis pigmentariaadmin

El pasado 15 de Febrero Ibon Casas fue entrevistado por Javi Nieves en el programa «Las mañanas» de la COPE. Ibon, que sufre retinosis pigmentaria, es un joven músico donostiarra que  estáLeer más…

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20Feb/13

Becas Alumni

20 febrero, 2013Socialesadmin

La Universidad de Navarra promueve las el Programa de Becas Alumni Alumni Universidad de Navarra ha promovido el Programa Becas Alumni gracias a las aportaciones de los antiguos alumnos, conscientes de laLeer más…

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18Feb/13

Productos Second Sight Medical recibe aprobación de la FDA para el Sistema Argus II

18 febrero, 2013Investigaciónargus II, biónico, implante, Ojo, retina, retinosis pigmentaria, retinosisfarpeadmin

El Sistema de prótesis de retina Argus ® II es el primer ojo biónico aprobado en los EE.UU. que ofrece un  cambio de vida potencial para el tratamiento de la ceguera porLeer más…

14Feb/13

DÍA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS

14 febrero, 2013Socialesadmin

Video Oficial Europeo por el Día Mundial de las Enfermedades Raras EURODIS, comparte con tod@s nosotr@s el Vídeo Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximoLeer más…

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