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Colaboramos con FEDER

Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.

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LUCES QUE INSPIRAN: JUNTOS ILUMINAMOS LA RETINA

Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión. También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972

TODA LA INFO AQUÍ

Tu donación puede marcar la diferencia BIZUM: 09499

Haz tu donación hoy de forma fácil a través de nuestro BIZUM: 09499 y ayuda a impulsar la investigación para prevenir y tratar la ceguera.

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Retina Internacional

FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.

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18Feb/13

Productos Second Sight Medical recibe aprobación de la FDA para el Sistema Argus II

18 febrero, 2013Investigaciónargus II, biónico, implante, Ojo, retina, retinosis pigmentaria, retinosisfarpeadmin

El Sistema de prótesis de retina Argus ® II es el primer ojo biónico aprobado en los EE.UU. que ofrece un  cambio de vida potencial para el tratamiento de la ceguera porLeer más…

14Feb/13

DÍA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS

14 febrero, 2013Socialesadmin

Video Oficial Europeo por el Día Mundial de las Enfermedades Raras EURODIS, comparte con tod@s nosotr@s el Vídeo Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximoLeer más…

10Feb/13

Programa de Respiro Familiar de CREER 2013

10 febrero, 2013Socialesdistrofias de la retina, enfermedades raras, farpe, Ojo, retinosis pigmentariaadmin

Programa de Respiro Familiar de CREER 2013 El plazo de presentación de las solicitudes es del 21 de enero al 15 de marzo de 2013. CREER ( Centro de Referencia Estatal deLeer más…

07Feb/13

Estudio sobre estrategias para el abordaje de la asistencia sanitaria de las personas con enfermedades raras

7 febrero, 2013Investigaciónadmin

Presentación oficial del Estudio ENSERio2 La FEDER ( Federación Española de Esnfermedades Raras) presenta, el martes 12 de febrero, el estudio ENSERio2, elaborado gracias a la colaboración de Fundación ONCE y FundaciónLeer más…

02Feb/13
imagen del logo de Retina Asturias.

«Kilómetros Solidarios»: Héctor Moro con la Asociación Retina Asturias

2 febrero, 2013Asociativasactividad solidaria, asturias, farpe, héctor moro, Ojo, retina, retinosis pigmentariaadmin

¿Quién es Héctor Moro? Héctor es un joven de Pola de Laviana que podéis encontraren su tienda de deportes «Zona Boxes»,pero además es un gran deportista solidario que ha creado la asociaciónLeer más…

28Ene/13

Vicente de Bosque, embajador del Día Mundial de la Enfermedades Raras

28 enero, 2013Socialesadmin

El seleccionador nacional, Vicente del Bosque, será este año la imagen en la campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras ( 28 de febrero) Texto: FEDER ( Federación Española de EnfermedadesLeer más…

28Ene/13

«Jornada Investigar es avanzar » del CIBERER

28 enero, 2013Socialesciberer, enfermedades raras, Ojo, retina, retinosis pigmentariaadmin

Noticia publicada en CIBERER:( pinchar para ver mas información) Día Mundial de Enfermedades Raras Por quinto año consecutivo, el CIBERER organiza la Jornada «Investigar es Avanzar» en las fechas previas al DíaLeer más…

27Ene/13

Campaña » No te Rindas Nunca» de la Fundación ONCE

27 enero, 2013Socialesadmin

Presentación de la campaña » No te Rindas Nunca» de la Fundación ONCE El acto de presentación del Plan se ha celebrado hoy, lunes 28 de enero, en la sede de laLeer más…

27Ene/13

RETIMUR, cuenta con nuevo despacho en Cartagena

27 enero, 2013Asociativasadmin

Desde FARPE, felicitar a la Asociacioón RETIMUR (Murcia), por la apertura de un nuevo despacho en Cartagena, gracias al apoyo de ONCE y la Dirección de Apoyo en Cartagena. El nuevo despachoLeer más…

24Ene/13

IAPO apoya el trabajo de la OMS para definir y formalizar la participación activa de las ONG´s

24 enero, 2013Socialesfarpe, IAPO, Ojo, OMS, retina, retinosis pigmentariaadmin

Nota: Noticia traducida con traductor de google. IAPO es la única alianza mundial que representa a pacientes de todas las áreas de enfermedad de todas las nacionalidades y que  promueve la saludLeer más…

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18 diciembre, 2025 9:50 am | By adminFARPE

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