Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.
Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión.
También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972
FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.
Desde el equipo de investigadores de la Unidad de Investigación social en Salud y Enfermedades Raras de la Universidad de Valladolid, gracias a la información obtenida del Servicio de Apoyo a EmpresasLeer más...
La optometrista y psicóloga Sefa Belloch, esta realizando una encuesta universitaria anónima, para recabar datos acerca de la salud y la calidad de vida en pacientes diagnosticados con DHR. Las patologías queLeer más...
Seguimos con la campaña "VOCES QUE TRANSFORMAN". El objetivo de esta iniciativa es dar voz a través de video o texto, a personas con Distrofias Hereditarias de Retina para visibilizar y sensibilizarLeer más...
Bajo el intenso foco del conocimiento científico y la colaboración internacional, el líder de FARPE, David Sánchez González, ha destacado recientemente en una serie de eventos fundamentales para la comunidad de distrofiasLeer más...
En el año 2024, más de 50 elecciones parlamentarias están en curso en todo el mundo. Ante esta realidad, Retina International (RI) se erige como voz líder en la defensa de lasLeer más...
En un emocionante paso hacia adelante en la lucha contra las enfermedades raras, la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina (FARPE) se enorgullece de formar parte de la Red delLeer más...
Como sabéis, FARPE es miembro de Retina Internacional, y mes a mes nos mantienen al tanto de los avances acerca de las Distrofias Hereditarias de Retina. Este mes de abril, no hablanLeer más...
La Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España se complace en anunciar una emocionante oportunidad para las personas con ceguera o baja visión que deseen participar en el CaminoLeer más...
FARPE se enorgullece en anunciar que la doctora Carmen Ayuso, destacada miembro del Comité Médico de Expertos de FARPE, ha sido distinguida en la categoría "Académicas e Investigadoras" durante la gala deLeer más...
Queridos amigos, Es con gran entusiasmo que anunciamos la próxima celebración de la Jornada sobre Enfermedades Raras bajo el lema "Necesidades Asistenciales". Este importante evento tendrá lugar el día 22 de abrilLeer más...
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