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Colaboramos con FEDER

Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.

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LUCES QUE INSPIRAN: JUNTOS ILUMINAMOS LA RETINA

Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión. También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972

TODA LA INFO AQUÍ

Tu donación puede marcar la diferencia BIZUM: 09499

Haz tu donación hoy de forma fácil a través de nuestro BIZUM: 09499 y ayuda a impulsar la investigación para prevenir y tratar la ceguera.

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Retina Internacional

FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.

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25Abr/24

GUSTO POR LA INCLUSIÓN – PROGRAMA DE ACCESIBILIDAD EN RESTAURANTES

25 abril, 2024Asociativas, Noticias, Noticias Destacadas, SocialesadminFARPE
GUSTO POR LA INCLUSIÓN es un proyecto que puede salir adelante con la ayuda de las personas afectadas y de la población general. Lo que pretendemos FARPE en conjunto con la AsociaciónLeer más...
23Abr/24

EMPEZAMOS LA SEMANA ASISTIENDO AL EVENTO DE LA RED DEL OJO Y A LA ASAMBLEA DE ONERO

23 abril, 2024Asociativas, NoticiasadminFARPE
Empezamos la semana acudiendo a dos eventos: El presidente de FARPE-FUNDALUCE, David Sánchez, asistió a la Reunión Online de la Red del Ojo y el tesorero Federico Torralba a la Asamblea deLeer más...
23Abr/24

UNIDAD DE INVESTIGACIÓN SOCIAL EN SALUD Y ENFERMEDADES RARAS DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID

23 abril, 2024Investigación, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE
Desde el equipo de investigadores de la Unidad de Investigación social en Salud y Enfermedades Raras de la Universidad de Valladolid, gracias a la información obtenida del Servicio de Apoyo a EmpresasLeer más...
22Abr/24

ENCUESTA ANÓNIMA DE SALUD Y CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON DHR. ¡FINALIZA EL 30 DE ABRIL 2024!

22 abril, 2024Investigación, Noticias, Noticias Destacadas, Sin categoríaadminFARPE
La optometrista y psicóloga Sefa Belloch, esta realizando una encuesta universitaria anónima, para recabar datos acerca de la salud y la calidad de vida en pacientes diagnosticados con DHR. Las patologías queLeer más...
18Abr/24

VOCES QUE TRANSFORMAN: «Mi Viaje en las Oposiciones y la Batalla por la Inclusión»

18 abril, 2024Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE
Seguimos con la campaña "VOCES QUE TRANSFORMAN". El objetivo de esta iniciativa es dar voz a través de video o texto, a personas con Distrofias Hereditarias de Retina para  visibilizar y sensibilizarLeer más...
15Abr/24

El presidente de FARPE David Sánchez González acude a diversos eventos relacionados con la RETINA

15 abril, 2024Asociativas, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE
Bajo el intenso foco del conocimiento científico y la colaboración internacional, el líder de FARPE, David Sánchez González, ha destacado recientemente en una serie de eventos fundamentales para la comunidad de distrofiasLeer más...
12Abr/24

RI LANZA UN LLAMAMIENTO URGENTE DE ACCIÓN OFTALMOLÓGICA EN EUROPA

12 abril, 2024Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE
En el año 2024, más de 50 elecciones parlamentarias están en curso en todo el mundo. Ante esta realidad, Retina International (RI) se erige como voz líder en la defensa de lasLeer más...
11Abr/24

FARPE COMO ÚNICA REPRESENTANTE DE LA ERN-EYE EN ESPAÑA

11 abril, 2024Asociativas, Noticias, Noticias DestacadasadminFARPE
En un emocionante paso hacia adelante en la lucha contra las enfermedades raras, la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina (FARPE) se enorgullece de formar parte de la Red delLeer más...
09Abr/24

Noticia Abril Boletín Científico de Retina Internacional: Desafíos y Avances en las Distrofias Hereditarias de la Retina.

9 abril, 2024Biblioteca, Investigación, NoticiasadminFARPE
Como sabéis, FARPE es miembro de Retina Internacional, y mes a mes nos mantienen al tanto de los avances acerca de las Distrofias Hereditarias de Retina. Este mes de abril, no hablanLeer más...
08Abr/24

Invitación a Participar en Actividad Piloto para Personas con Discapacidad Visual en el Camino de Santiago

8 abril, 2024Noticias, Noticias Destacadas, SocialesadminFARPE
La Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España se complace en anunciar una emocionante oportunidad para las personas con ceguera o baja visión que deseen participar en el CaminoLeer más...

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  • MeiraGTx anuncia la adquisición de Botaretigene Sparoparvovec (bota-vec) para el tratamiento de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP)
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  • El presidente de FARPE representa a los pacientes en la 10ª Reunión General Anual de la ERN-EYE

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