Si lo desea, puede colaborar con FUNDALUCE en su lucha contra la ceguera con una aportación mediante Transferencia Bancaria, a favor de: FUNDALUCE                Número deLeer más…

Este sitio web tiene definidos unos atajos de teclado para facilitar la navegación sin ratón. Las combinaciones de teclas dependerán de su plataforma y navegador; por ejemplo, en Windows: Alt+ Tecla enLeer más…

  VITREORETINOPATIA EXUDATIVA FAMILIAR Clínicamente se caracteriza por disminución de visión, estrabismo y puede ser asintomática. En la exploración se pueden observar desde tracciones retinianas periféricas sin afectación de la visión hastaLeer más…

ENFERMEDAD DE LEBER Es una distrofia retiniana grave que se caracteriza por: Muy mala visión desde el nacimiento, fotofobia, nistagmus. En la exploración se encuentra nistagmus de búsqueda o pendular, signo oculo-digitalLeer más…

  DISTROFIAS CONOS Y BASTONES Hay una serie de enfermedades hereditarias de la retina que comparten síntomas de retinosis pigmentaria y de enfermedad de Stargardt. En ellas se afectan fundamentalmente los conosLeer más…

  ENFERMEDAD DE STARGARDT También llamada degeneración macular juvenil. Enfermedad hereditaria en la que predomina la pérdida de los conos y por tanto de la visión diurna. Entra dentro de un grupoLeer más…

  NICTALOPIA CONGÉNITA ESTACIONARIA Este nombre abarca una serie de enfermedades hereditarias en las que se afectan principalmente los bastones de la retina, existen dos formas clínicas que se caracterizan por: 1-Leer más…

RETINOSIS PIGMENTARIA Grupo de enfermedades hereditarias de la retina caracterizadas clinicamente por mala visión nocturna, constricción progresiva del campo visual, pérdida progresiva de agudeza visual. En la exploración el fondo de ojoLeer más…