Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.
Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión.
También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972
FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.
IDENTIFICAN MUTACIONES GENÉTICAS ASOCIADAS A UNA SEVERA DISCAPACIDAD VISUAL HEREDITARIA Se trata de la enfermedad de Stargardt, cuya incidencia a nivel mundial es de alrededor de un caso cada 10.000 personas. ElLeer más...
El Gobierno español aprueba la financiación del medicamento Luxturna, de los laboratorios Novartis, que combate la pérdida de visión en adultos y niños Lo que hace apenas unos pocos años era inimaginableLeer más...
FARPE, la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España y su Fundación Lucha Contra la Ceguera, FUNDALUCE, lanza su nueva página web. Una renovación que se ha llevado aLeer más...
Como consecuencia del estado de Pandemia que hemos vivo este año, y que aún estamos padeciendo, desde la Fundación Lucha Contra la Ceguera, se ha resuelto retrasar el plazo de presentación deLeer más...
La Fundación Lucha Contra la Ceguera (en adelante, “FUNDALUCE”) entidad calificada de utilidad pública, ha tenido conocimiento de que, en Asturias, se está organizando la venta de participaciones del sorteo extraordinario deLeer más...
Como ya viene siendo costumbre, una de más de 10 años, FARPE y FUNDALUCE sigue participando en los Congresos de la SEO (Sociedad Española de Oftalmología). En esta 96º edición, nos hemosLeer más...
Nota de Prensa. Jueves 8 de octubre de 2020 Retina Internacional, Dublín, Día Mundial de la Visión, 8 de octubre: El coste en EEUU y Canadá de las Distrofias Hereditarias de RetinaLeer más...
Estimados amigos/as: Ya se puede acceder a la nueva web de ONERO https://onero.org/. Esperamos que sea de vuestro agrado y si detectáis errores nos lo hagáis saber para solicitar su corrección. Se ha emitidoLeer más...
En conmemoración del Día Mundial de la Retina. FARPE y la Fundación Lucha Contra la Ceguera nos presentan a su presidenta, Sra. Almudena Amaya, al doctor Nicolás Cuenca, a la doctora CarmenLeer más...
Este portal web únicamente utiliza cookies propias con finalidad técnica, no recaba ni cede datos de carácter personal de los usuarios sin su conocimiento. Sin embargo, puede contener enlaces a sitios web de terceros con políticas de privacidad ajenas, que podrás decidir si aceptas o no cuando accedas a ellos. Para obtener más información, haz click AQUÏ.