Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.
Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión.
También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972
FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.
La Fundación Lucha Contra la Ceguera (FUNDALUCE), convoca el concurso público año 2022, para atender a la financiación de un proyecto de investigación sobre posibles estrategias terapéuticas concretas, en el campo deLeer más...
En el marco del DÍA MUNDIAL DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA la patología más prevalente de las Distrofias Hereditarias de Retina, las cuales todas poseen la condición de RARAS, por su baja prevalencia,Leer más...
El RIWC 2022 (Retina International World Congress) se lleva a cabo al mismo tiempo y en el mismo lugar que el NOK 2022(Nordic Ophthalmology Congress), en Harpa Music and Conference Hall enLeer más...
Descargar “REVISTA VISIÓN 59” Revista-Vision-59.pdf – Descargado 3276 veces – 5,47 MB LA DISTRIBUCIÓN, IMPRESIÓN Y GRABACIÓN DE ESTA REVISTA HA SIDO FINANCIADA POR LA SUBVENCIÓN NOMINATIVA CONCEDIDA POR:
En este DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS, la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España, FARPE, y su Fundación Lucha Contra la Ceguera, FUNDALUCE, se suman a lasLeer más...
Comunicado de prensa de RETINA INTERNACIONAL DUBLÍN, 28 de febrero de 2022. En este Día de las Enfermedades Raras, los miembros de Retina International están creando conciencia sobre la importancia y losLeer más...
Este viernes 11 de febrero se celebró el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia. Este es un día para promover el acceso pleno e igualitario y laLeer más...
El pasado 14 de octubre se celebró el webinar "Distrofias Hereditarias de Retina, Más Allá de lo Clínico", en el que participó FARPE con la colaboración de Novartis. La sesión está destinada a personasLeer más...
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DÍA MUNDIAL DE LA RETINA – 26 de septiembre de 2021 LOS PACIENTES DE RETINA RECLAMAN QUE ESPAÑA DEJE DE SER EL ÚNICO PAÍS DE LA UE SIN LA ESPECIALIDAD DE GENÉTICALeer más...
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