Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.
Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión.
También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972
FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.
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A partir de las 19:00, hora española, comenzará La Reunión de Alto Nivel en la ONU sobre #EnfermedadesRaras bajo el lema "Involucrar a Naciones Unidas y a los Estados miembros para lograrLeer más...
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Ayer, en todo el mundo, se conmemoró el Día Mundial del Síndrome de Usher, una fecha de importancia vital para sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad hereditaria que afecta la audiciónLeer más...
ESPAÑA ILUMINA EL DÍA MUNDIAL DE LA RETINA 2023 FARPE y FUNDALUCE celebrarán el Día Mundial de la Retina 2023 el domingo 24 de septiembre trabajando con municipios de toda España paraLeer más...
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