Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.
Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión.
También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972
FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.
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A partir de las 19:00, hora española, comenzará La Reunión de Alto Nivel en la ONU sobre #EnfermedadesRaras bajo el lema "Involucrar a Naciones Unidas y a los Estados miembros para lograrLeer más...
Llamada a la acción para la implementación del diagnóstico genético como estándar de atención para personas que viven con enfermedades hereditarias de la retina (DHR). En el Día Mundial de la Retina,Leer más...
El pasado 14 de septiembre, se llevó a cabo una significativa reunión entre la nueva Junta Ejecutiva de FARPE-FUNDALUCE y representantes de la ONCE. En esta fructífera reunión, se estableció una colaboraciónLeer más...
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