Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.
Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión.
También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972
FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.
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Queremos compartir con todos vosotros el evento que se va a realizar este sabado desde Canarias: Charla informativa “Sólo poseemos dos retinas. Cuídame: Prevención, tratamiento e investigación” Para poder inscribirse, teneis el siguienteLeer más...
La Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión (SEEBV) ha puesto en marcha un teléfono gratuito, el 900 809 482, para las personas que tienen baja visión, es decir, que cuentan conLeer más...
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Estimados amigos. Como bien sabéis, desde el Gobierno, y más concretamente desde el Ministerio de Sanidad Consumo y Bienestar Social, recomiendan aplazar todos los viajes programados para fechas próximas, hasta que laLeer más...
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