Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.
Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión.
También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972
FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.
Ayer, en todo el mundo, se conmemoró el Día Mundial del Síndrome de Usher, una fecha de importancia vital para sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad hereditaria que afecta la audiciónLeer más...
ESPAÑA ILUMINA EL DÍA MUNDIAL DE LA RETINA 2023 FARPE y FUNDALUCE celebrarán el Día Mundial de la Retina 2023 el domingo 24 de septiembre trabajando con municipios de toda España paraLeer más...
La Asociación Distrofias Hereditarias de Retina Canarias (ADISHREC) dentro de su programa anual de actividades, nos comparte dos actividades muy interesantes. Este mes de septiembre se celebrará el IV SIMPOSIO TERAPIA GÉNICALeer más...
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CONFERENCIA CONSEJO DE LA JUVENTUD RETINA INTERNACIONAL Días 1 y 2 de septiembre 2023 Para participar en esta Jornada Mundial del Consejo Juvenil de Retina Internacional, puedes registrarte de forma gratuita aLeer más...
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