Germán López: “Aunque te diagnostiquen retinosis pigmentaria, el mundo no se acaba” Fuente:Clínicanaria Internacional Escrito por Laura Mengíbar Hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, hemos tenido ocasión de hablar con GermánLeer más…
Ya están las entradas a la venta Ya podeis acercaros a comprar las entradas para el Concierto Solidario a favor de RETIMUR que se celebrará el próximo 7 de MarzoLeer más…
28 de febrero – Día Mundial de Enfermedades Raras No es raro, tener una enfermedad rara. Concretamente, del 6 al 8% de la población mundial, más o menos estaría afectada por unaLeer más…
Ibon Casas, joven músico donostiarra, que sufre retinosis pigmentaria, ha sido entrevistado en Radio Euskadi y la COPE para hablar sobre su proyecto «Dame tu visión» y también sobre la colaboración queLeer más…
El pasado 15 de Febrero Ibon Casas fue entrevistado por Javi Nieves en el programa «Las mañanas» de la COPE. Ibon, que sufre retinosis pigmentaria, es un joven músico donostiarra que estáLeer más…
La Universidad de Navarra promueve las el Programa de Becas Alumni Alumni Universidad de Navarra ha promovido el Programa Becas Alumni gracias a las aportaciones de los antiguos alumnos, conscientes de laLeer más…
El Sistema de prótesis de retina Argus ® II es el primer ojo biónico aprobado en los EE.UU. que ofrece un cambio de vida potencial para el tratamiento de la ceguera porLeer más…
Video Oficial Europeo por el Día Mundial de las Enfermedades Raras EURODIS, comparte con tod@s nosotr@s el Vídeo Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el próximoLeer más…
Programa de Respiro Familiar de CREER 2013 El plazo de presentación de las solicitudes es del 21 de enero al 15 de marzo de 2013. CREER ( Centro de Referencia Estatal deLeer más…
Presentación oficial del Estudio ENSERio2 La FEDER ( Federación Española de Esnfermedades Raras) presenta, el martes 12 de febrero, el estudio ENSERio2, elaborado gracias a la colaboración de Fundación ONCE y FundaciónLeer más…