III Jornada Retina Murcia
Mañana, 5 de abril, RETIMUR celebra la III Jornada Retina Murcia que este año lleva por lema “Mirada de ilusión”. Abajo tenéis el programa oficial para su descarga. Almudena Amaya, vicepresidenta deLeer más…
Mañana, 5 de abril, RETIMUR celebra la III Jornada Retina Murcia que este año lleva por lema “Mirada de ilusión”. Abajo tenéis el programa oficial para su descarga. Almudena Amaya, vicepresidenta deLeer más…
Organizaciones de la discapacidad se ‘alían’ en la redes con una estrategia de unidad de acción común • La clausura de la jornada ha corrido a cargo de la vicepresidenta de laLeer más…
Está pensado para invidentes que quieren ver una película sin que alguien se la describa Hasta ahora hay ya más de 150 películas y 15 series disponibles a través de este sistemaLeer más…
La Asociación Catalana de Comunicación Científica (ACCC), con el apoyo del CIBERER (CIBER de Enfermedade Raras) y el CNAG (Centro Nacional de Análisis Genómica), organizan la «Exposición sobre investigación en enfermedades raras».Leer más…
El presidente de la Fundación Solidaridad Carrefour, Rafael Arias-Salgado, y el presidente de FEDER, Juan Carrión, han firmado hoy un convenio de colaboración entre las dos entidades La compañía ha creado unLeer más…
Los próximos 28 y 29 de marzo de 2014 tendrá lugar en lugar en Madrid la Asamblea General Ordinaria y Extraordinaria de FARPE, en la que se tratarán suntos de carácter internoLeer más…
A través de este convenio se llevarán a cabo iniciativas, medidas y acciones en los ámbitos de actuación y competencia que les corresponden. Entre las principales líneas de acción están la promociónLeer más…
ARPEX (Asociación Extremeña de Retinosis Pigmentaria) ha instalado una mesa informativa en la Plaza de España con motivo de la celebración del Día Internacional de las Enfermedades Raras.La retinosis pigmentaria es unaLeer más…
RTVE emitió ayer el primer Telemaratón a nivel nacional por la investigación de las Enfermedades Raras, recaudando más de 1.185.000 €. A lo largo de seis horas se han vivido momentos deLeer más…
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Germán López, Presidente de la Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE) y miembro de la Junta Directiva de la FederaciónLeer más…