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Colaboramos con FEDER

Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.

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LUCES QUE INSPIRAN: JUNTOS ILUMINAMOS LA RETINA

Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión. También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972

TODA LA INFO AQUÍ

Tu donación puede marcar la diferencia BIZUM: 09499

Haz tu donación hoy de forma fácil a través de nuestro BIZUM: 09499 y ayuda a impulsar la investigación para prevenir y tratar la ceguera.

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Retina Internacional

FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.

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18Dic/12

Retina Internacional

18 diciembre, 2012Sin categoríaadmin
FARPE es miembro de pleno derecho y único representante a nivel nacional de la Asociación Retina Internacional Retina Internacional es una organización global dedicada a apoyar a las personas afectadas por enfermedadesLeer más...
05Dic/12

Otras Actividades

5 diciembre, 2012farpeadmin

Pendiente Texto

05Dic/12

Día Internacional de Retinosis Pigmentaria

5 diciembre, 2012farpeadmin

Con motivo del Día Internacional de la retinosis pigmentaria se elabora un manifiesto sobre las necesidades e inquietudes de la población afectada por la enfermedad. El manifiesto se distribuye entre diferentes mediosLeer más…

05Dic/12

Protocolo de Atención de las Distrofias Hereditarias de la Retina

5 diciembre, 2012farpeadmin

En su empeño por establecer cauces de colaboración científica-investigadora con otras entidades, la FARPE y los Consejos Territoriales de la ONCE de las Comunidades Autónomas, están trabajando, en  la implantación del ProtocoloLeer más…

05Dic/12

Programa de Ocio y Tiempo Libre

5 diciembre, 2012farpeadmin

El objetivo es fomentar la convivencia, la relación y el conocimiento entre los afectados de diferentes Comunidades Autónomas, así como de sus familiares. Por otro lado, se pretende promover la integración socialLeer más…

05Dic/12

Promoción de la Investigación

5 diciembre, 2012farpeadmin

En los inicios, FARPE, realizó un gran esfuerzo reuniendo a cinco Centros de Investigación en Madrid, Valencia, Barcelona y Sevilla, para llevar a cabo, entre los años 1991 a 1993, un proyectoLeer más…

05Dic/12

Servicio de Orientación e Información

5 diciembre, 2012farpeadmin

El objetivo es mantener una oficina de atención básica en la sede madrileña, destinado a ofrecer un servicio de información, orientación y asesoramiento a los afectados, facilitándoles información acerca de la enfermedad,Leer más…

05Dic/12

XIV Jornadas de Investigación

5 diciembre, 2012Jornadas de Investigaciónadmin

Conscientes de la importancia de la investigación científica como vía para la búsqueda de nuevas medidas terapéuticas o preventivas, FUNDALUCE, junto con el apoyo de FARPE,  realiza desde 1998  las Jornadas deLeer más…

05Dic/12

¿ Quiénes Somos?

5 diciembre, 2012farpedistrofias hereditarias de la retina, pigmentaria, Retinosisadmin

Aproximadamente en España hay 1.800.000 y 2.000.000 de personas afectadas de enfermedades degenerativas de la retina, de las cuales, unas veinte mil personas, están afectadas por retinosis pigmentaria; patología de evolución variableLeer más…

20Nov/12

ASAMBLEA GENERAL Y COMIDA CONVIVENCIA ARPEX

20 noviembre, 2012Asociativasadmin

      Estimado amigo/a: El próximo 1 de Diciembre 2.012, celebraremos una Asamblea General y a continuación,  una Comida-Convivencia, con socios, familiares y amigos. Tendremos el honor de contar con laLeer más…

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18 diciembre, 2025 9:50 am | By adminFARPE

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