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Colaboramos con FEDER

Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.

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LUCES QUE INSPIRAN: JUNTOS ILUMINAMOS LA RETINA

Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión. También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972

TODA LA INFO AQUÍ

Tu donación puede marcar la diferencia BIZUM: 09499

Haz tu donación hoy de forma fácil a través de nuestro BIZUM: 09499 y ayuda a impulsar la investigación para prevenir y tratar la ceguera.

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Retina Internacional

FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.

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23Sep/15

91 Congreso de la SEO en Sevilla

23 septiembre, 2015Asociativascongreso, farpe, FUNDALUCE, medico, oftalmólogo, seoadmin

Simposio “El papel creciente de la participación de los pacientes en la investigación” en el marco del 91 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología Organizado por la Federación de Asociaciones deLeer más…

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16Sep/15
foto del congreso

Congreso SEBBM 2015: Distrofias de la retina: conocerlas para curarlas.

16 septiembre, 2015Investigación2015, congreso, distrofias, farpe, FUNDALUCE, retina, sebbm, VALENCIAadmin

En el marco del XXXVIII Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM), celebrado del 7 al 10 de septiembre en Valencia, se celebró un acto conjunto fruto delLeer más…

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31Jul/15

Posicionamiento de FARPE respecto a la sentencia del TS sobre las subvenciones al Tercer Sector.

31 julio, 2015AsociativasCERMI, farpe, FEDER, FUNDALUCE, ONG, pigmentaria, raras, retinaadmin

Aprovechamos esta plataforma, para posicionarnos conjuntamente con aquéllas organizaciones a escala nacional como la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) debido a la gravedad de la sentencia del Tribunal Supremo (TS) contraLeer más…

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24Jul/15

Revista VISIÓN – 46

24 julio, 2015Revista VISIONadmin
Descargar “Revista VISIÓN – 46” Vision46.pdf – Descargado 2771 veces – 3,08 MB
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21Abr/15
foto de un instante de la jornada de ARPEX

ARPEX y RETIMUR celebraron sus jornadas

21 abril, 2015AsociativasARPEX, ASAMBLEA, CÁCERES, Jornada, Murcia, pigmentaria, retimur, retina, Retinosisadmin

ARPEX ( Asociación Extremeña de Retinosis Pigmentaria) celebró el pasado 18 de Abril las Jornadas de Retinosis y también su Asamblea de socios.Contamos con la presencia, entre otros, de D. Fernando IglesiasLeer más…

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08Abr/15
logo FUNDALUCE

Convocatoria de Ayudas a la Investigación FUNDALUCE 2015

8 abril, 2015InvestigaciónYa está convocada la ayuda que FUNDALUCE da a la investigación en retinosis pigmentaria 2015.admin

La Fundación Lucha contra la Ceguera (FUNDALUCE), convoca el concurso público año 2015, para atender a la financiación de un proyecto de investigación sobre posibles estrategias terapéuticas concretas, en el campo deLeer más…

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08Abr/15
Nueva Junta Directiva

Asamblea FARPE 2015

8 abril, 2015SocialesComite de Expertos, junta directivaGerman Lopez David Sanchez FARPE, ONCE, RetinosisPigmentariaadmin

LA NUEVA JUNTA DIRECTIVA DE FARPE   El pasado 14 de Marzo tuvo lugar en Madrid la Asamblea General de FARPE. En ella se eligió la nueva Junta Directiva.   Germán LópezLeer más…

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17Mar/15

Nuevos incentivos al mecenazgo

17 marzo, 2015Socialesdonativo, empresas, farpe, fiscal, físicas, FUNDALUCE, incentivo, personasadmin

La Reforma fiscal que ha entrado en vigor el pasado 1 de enero de 2015 incrementa las deducciones correspondientes a las donaciones efectuadas a entidades acogidas al régimen fiscal 49/2002 de incentivosLeer más…

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20Feb/15

Revista VISIÓN – 45

20 febrero, 2015Revista VISIONadmin
Descargar “Revista VISIÓN – 45” Vision45.pdf – Descargado 2726 veces – 3,23 MB
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30Ene/15

De nuevo la RP en RNE con el Dr. Enrique de la Rosa.

30 enero, 2015Investigaciónaudio, enfermedad, enrique, hereditaria, nacional, pigmentaria, radio, retina, Retinosis, rosaadmin

El pasado 1 de diciembre de 2014, la Retinosis Pigmentaria estuvo presente de nuevo en los micrófonos de RNE. En esta ocasión en el programa «A hombros de gigantes» y de nuevoLeer más…

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