¡No te pierdas la exposición “Lucy y su punto de vista” en Zaragoza! Desde la Fundación de Lucha Contra la Ceguera y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de la RetinaLeer más…
22Oct/25
22Oct/25
I JORNADA SOBRE ENFERMEDADES RARAS
El próximo 30 de octubre de 2025, tendrán lugar la I Jornada sobre Enfermedades Raras organizada por FEDER, en el Salón de Actos del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil (Gran Canaria), deLeer más…
16Oct/25
INAUGURACIÓN LUCY Y SU PUNTO DE VISTA EN BARCELONA
¡No te pierdas la exposición “Lucy y su punto de vista” en Barcelona! Desde la Fundación de Lucha Contra la Ceguera y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de la RetinaLeer más…
15Oct/25
Programa XXVII Jornadas de Investigación Fundación Lucha Contra la Ceguera
Nos complace anunciar que ya está disponible el programa final de las XXVII Jornadas de Investigación Fundación Lucha Contra la Ceguera. Este evento se celebrará el próximo 23 de octubre de 2025, aLeer más…
10Oct/25
¿Tienes mutación en el gen CEP290? El Hospital Sant Joan de Déu participa en un ensayo clínico para la Amaurosis Congénita de Leber tipo 10 (LCA10)
Desde FARPE informamos que el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona ha sido seleccionado como centro tratador oficial dentro del ensayo clínico internacional HYPERION (Fase 2-3), orientado a personas con AmaurosisLeer más…
10Oct/25
Sepul Bio by Théa administra las primeras dosis a participantes en el ensayo clínico de fase 3 HYPERION para sepofarsen en LCA10 asociada a CEP290
Clermont-Ferrand, Francia, miércoles 1 de octubre de 2025 — Sepul Bio, unidad innovadora de negocio de Théa dedicada al avance de terapias basadas en ARN para enfermedades hereditarias de la retina, haLeer más…
10Oct/25
FARPE se suma a la campaña «Voces de pacientes» por el Día Mundial de la Visión
Con motivo del Día Mundial de la Visión, FARPE se ha unido a la campaña internacional «Voces de pacientes: Decidiendo nuestro futuro», una iniciativa de Retina International que defiende el papel fundamentalLeer más…
10Oct/25
El presidente de FARPE, David Sánchez González, participa en el 8.º Taller Científico de ERN-EYE en Italia
David Sánchez González, presidente de FARPE, es también, representante dentro de la red europea ERN-EYE. En este contexto, David actúa como defensor de los pacientes (ePAG), lo que significa que se aseguraLeer más…
09Oct/25
LUCES QUE INSPIRAN 2025
El pasado 28 de septiembre (como cada último domingo de septiembre), se celebró el Día Mundial de la Retina y de la Retinosis Pigmentaria, en la cual estuvieron implicadas las 10 Asociaciones deLeer más…
08Oct/25
JORNADAS DE CONVIVENCIA Y ASAMBLEA ASOCIACIÓN ANDALUZA DE RETINOSIS PIGMENTARIA
Compartimos con vosotros algunas de las fotografías que nos ha mandado la Asociación Andaluza de Retinosis Pigmentaria – AARP de las jornadas de convivencia y asamblea que la asociación llevó a caboLeer más…