Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.
Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión.
También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972
FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.
¡Atención! FARPE tiene el placer de anunciar una emocionante oportunidad en el Área de Educación del Museo Reina Sofía. Una experiencia adaptada para para personas ciegas o con residuo visual, bajo elLeer más...
Desde FARPE, queremos invitaros a asistir a la inauguración de la exposición: "Descubriendo la retina: desde Cajal a nuestros días". Tendrá lugar el 5 de abril de 2024, 12:00h en el SalónLeer más...
El Hotel Ilunion Alcalá Norte fue el escenario de la importante Asamblea General Ordinaria de FARPE-FUNDALUCE el pasado 22 de marzo, donde se congregaron los representantes de ambas entidades en un ambienteLeer más...
Nuestro presidente David Sánchez acompaña al de FEDER para solicitar a López Miras la continuidad y refuerzo a colectivos que representan a más de cien mil afectados en la Región de MurciaLeer más...
Desde la Asociación Retina Comunidad Valenciana, nos comparten una gran noticia: y es que el Asesoramiento Genético que ofrece el Dr. Millán en la sede de Retina Comunidad Valenciana ha sido seleccionadoLeer más...
La Reina Letizia ha presidido el acto central del Día Mundial de las Enfermedades Raras y el 25 aniversario de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) el 5 de marzo enLeer más...
El pasado 29 de febrero, fue El día Mundial de las Enfermedades Raras, y por ello, desde FARPE quisimos impulsar la iniciativa #VocesQueTransforman. Con el fin de dar voz a afectados yLeer más...
¡Ya tenéis disponible el webinar del pasado 15 de febrero "del diagnóstico al abordaje" en nuestro canal de YOUTUBE! Si no pudiste asistir en directo o quieres volver a verlo, puedes accederLeer más...
En un encuentro anual, Doña Letizia se ha reunido con el presidente de la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina (FEDER), David Sánchez, para discutir las oportunidades y desafíos queLeer más...
Sabios, Expertos y Genios Revista “SEG REVISTA TV”, es una iniciativa multiplataforma que se enfoca en promover el talento humano y destacar las competencias y capacidades de las personas en formatos deLeer más...
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