16 de julio de 2025 – La empresa estadounidense Nanoscope Therapeutics ha iniciado el proceso de solicitud ante la FDA (la agencia reguladora de medicamentos de EE.UU.) para la aprobación de su terapia MCO-010, dirigida al tratamiento de la retinosis pigmentaria (RP). Este procedimiento se está realizando de forma escalonada, lo que podría facilitar una revisión más ágil y permitir una decisión final a principios de 2026.
Lo más destacable de este avance es que MCO-010 no depende de la causa genética específica del paciente. Esta característica la convierte en una posible opción para una amplia mayoría de personas con Retinosis Pigmentaria.
La terapia consiste en una única inyección intravítrea aplicada en consulta, sin necesidad de cirugía. En el ensayo clínico RESTORE (fase 2B), se observaron mejoras significativas y duraderas en la visión de los participantes, sin efectos adversos graves.
De recibir la aprobación, esta sería la primera terapia génica «agnóstica al gen» autorizada para una enfermedad hereditaria de la retina, marcando un posible punto de inflexión para las personas con RP que hoy siguen sin una opción terapéutica eficaz.
Desde la Federación seguimos con atención esta evolución científica, con la esperanza de que se traduzca pronto en tratamientos reales para quienes convivimos con patologías visuales degenerativas.
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