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En este DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS, la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España, FARPE, y su Fundación Lucha Contra la Ceguera, FUNDALUCE, se suman a lasLeer más...
Comunicado de prensa de RETINA INTERNACIONAL DUBLÍN, 28 de febrero de 2022. En este Día de las Enfermedades Raras, los miembros de Retina International están creando conciencia sobre la importancia y losLeer más...
Este viernes 11 de febrero se celebró el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia. Este es un día para promover el acceso pleno e igualitario y laLeer más...
El pasado 14 de octubre se celebró el webinar "Distrofias Hereditarias de Retina, Más Allá de lo Clínico", en el que participó FARPE con la colaboración de Novartis. La sesión está destinada a personasLeer más...
Apúntate a la jornada de Distrofias Hereditarias de Retina que se celebrará el próximo 14 de octubre desde las 17:00 horas. PROGRAMA: 17:00-17:05 Bienvenida José Joaquín Gil, Presidente de ONERO 17:05-17:20 HablemosLeer más...
DÍA MUNDIAL DE LA RETINA – 26 de septiembre de 2021 LOS PACIENTES DE RETINA RECLAMAN QUE ESPAÑA DEJE DE SER EL ÚNICO PAÍS DE LA UE SIN LA ESPECIALIDAD DE GENÉTICALeer más...
En el DÍA MUNDIAL DE LA RETINA, el 25 de septiembre de 2021, Retina International destaca el impacto de la pandemia de COVID-19 en la inclusión y el bienestar de su comunidadLeer más...
DOMINGO, 26 DE SEPTIEMBRE DE 2021 La pandemia que todo lo devora, que tanto nos ha hecho y aún nos hace sufrir, que nos pone todo mucho más difícil no puede cegarnosLeer más...
La Fundación Lucha Contra la Ceguera (FUNDALUCE), convoca el concurso público año 2021, para atender a la financiación de un proyecto de investigación sobre posibles estrategias terapéuticas concretas, en el campo deLeer más...
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