Inauguración Lucy y Su Punto de Vista en Madrid

Os traemos la presentación de la exposición de Lucy en Madrid, la entrañable niña con discapacidad visual que ha conquistado corazones desde su primera aparición en la Revista Visión de FARPE. PodéisLeer más…

MANIFIESTO DÍA MUNDIAL DE LA RETINA

DÍA MUNDIAL DE LA RETINA 2025 28 de septiembre de 2025 En el Día Mundial de la Retina 2025, avanzamos juntos hacia la cura. La Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias deLeer más…

RETINA INTERNACIONAL APOYA LA CAMPAÑA LUCES QUE INSPIRAN 2025

Este año la campaña «Luces Que Inspiran», cuenta con apoyo internacional. Grecia iluminará su parlamento con los colores azul y verde, el 28 de septiembre de 9 a 11 p.m. y laLeer más…

DÍA MUNDIAL DE LA RETINA EN CASTILLA LA MANCHA

CHARLA DÍA MUNDIAL DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA SABADO 27 DE SEPTIEMBRE DE 2025 A LAS 11:00 HORAS LUGAR: HOTEL SAN ANTONIO C/SAN ANTONIO 8. ALBACETE PONENTE: DR. JOSÉ MARÍA MILLÁN «DISTROFIAS HEREDITARIASLeer más…

DÍA MUNDIAL DE LA RETINA EN ANDALUCÍA

Asociación Andaluza de Retinosis Pigmentaria CARPA INFORMATIVA en Sevilla Sábado 27 y domingo 28 de septiembre. EVENTO DIA MUNDIAL DE LA RETINA 2025 EN SEVILLA Estimados socios, familias y amigos. Con motivoLeer más…

EXPOSICIÓN MADRID LUCY Y SU PUNTO DE VISTA

¡No te pierdas la exposición “Lucy y su punto de vista” en Madrid! Desde la Federación de Lucha Contra la Ceguera y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de la RetinaLeer más…

CONFIRMACIONES MUNICIPIOS LUCES QUE INSPIRAN 2025

Este 28 de septiembre, España se iluminará de azul y verde, por El Día Mundial de la Retina, con el impulso por tercer año consecutivo de la campaña «LUCES QUE INSPIRAN». AquíLeer más…

NOTA DE PRENSA LUCES QUE INSPIRAN 2025

NOTA DE PRENSA Campaña ‘Luces que inspiran’ 2025 Madrid, 23 de septiembre de 2025 – Más de dos mil millones de personas en el mundo tienen una deficiencia visual o ceguera y,Leer más…

Comunicado de EURORDIS: Nueva encuesta internacional de Rare Barometer

Queridos miembros de EURORDIS, ¡Nos complace anunciar el lanzamiento de una nueva encuesta de Rare Barometer sobre lo que ayuda a las personas a vivir con una enfermedad rara o sin diagnóstico!Leer más…

Retina Internacional publica un estudio sobre la atrofia geográfica y las expectativas de tratamiento

Desde la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina de España, nos complace compartir la publicación del último estudio de Retina Internacional, en el que hemos tenido el placer de participarLeer más…

Beacon Therapeutics presenta resultados positivos sobre una posible terapia génica para la Retinosis Pigmentaria ligada al cromosoma X (XLRP)

En el congreso EURETINA 2025, celebrado en París, la compañía biotecnológica Beacon Therapeutics ha compartido nuevos datos esperanzadores sobre laru-zova, una posible terapia génica dirigida a la Retinosis Pigmentaria ligada al cromosomaLeer más…

WEBINAR: ALIMENTACIÓN, DESCANSO Y DEPORTE PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL

Fecha: 18 de septiembre de 2025 Hora: 18:00 horas CET Plataforma: ZOOM (te enviaremos el enlace el día de antes). Ponentes: – Dra. María Dolores Pinazo Durán. Catedrático de Oftalmología Facultad deLeer más…

EL AYUNTAMIENTO DE VALDASTILLAS DE CÁCERES SE SUMA A LA LUCHA CONTRA LA CEGUERA

Desde FUNDALUCE y la Federación de Asociaciones de Distrofias Hereditarias de Retina queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento al Ayuntamiento de Valdastillas (Cáceres) por su compromiso y solidaridad con la investigación enLeer más…

La EMA solicita la participación de pacientes con retinosis pigmentaria en una encuesta

Desde FARPE queremos difundir una invitación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para colaborar en una encuesta sobre el desarrollo de un nuevo medicamento destinado al tratamiento de la retinosis pigmentariaLeer más…

PACIENTE CON SÍNDROME DE USHER RECUPERA LA VISIÓN GRACIAS A UNA TERAPIA GÉNICA

Un hombre italiano, de 38 años, recupera la visión después de ser tratado en la Clínica de Oftalmología de la Universidad Vanvitelli, con una nueva terapia génica de “doble vector”, para tratarLeer más…