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Colaboramos con FEDER

Las Distrofias Hereditarias de Retina, son enfermedades raras, por ello FARPE-FUNDALUCE se apoya en FEDER, entidad especializada en dar visibilidad y apoyar la investigación de este tipo de enfermedades.

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LUCES QUE INSPIRAN: JUNTOS ILUMINAMOS LA RETINA

Las entidades o personas particulares que deseéis participar podéis escribirnos a farpe@retinosisfarpe.org para facilitaros una carta tipo que enviar a los ayuntamientos y un cartel para la difusión. También podéis llamarnos a 915320707 o escribirnos un whatsApp al 722658972

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Tu donación puede marcar la diferencia BIZUM: 09499

Haz tu donación hoy de forma fácil a través de nuestro BIZUM: 09499 y ayuda a impulsar la investigación para prevenir y tratar la ceguera.

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Retina Internacional

FARPE tiene una relación muy estrecha con Retina Internacional, ya que nuestro presidente David Sánchez forma parte de la Junta Directiva. Gracias a ellos nuestras acciones adquieren un mayor alcance.

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07Mar/17

FUNDALUCE asiste al Acto Central del Día Mundial de las Enfermedades Raras

7 marzo, 2017Asociativas, Noticiasadmin
El pasado 2 de Marzo, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró el Acto Central del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el Museo del Prado. Al acto acudió SMLeer más...
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03Mar/17

Revista VISIÓN – 49

3 marzo, 2017Revista VISIONadmin
Descargar “Revista VISIÓN - 49” Vision49.pdf – Descargado 2410 veces – 2,60 MB
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18Ene/17

VIAJA A NAVARRA CON FARPE Y EL IMSERSO

18 enero, 2017Asociativas, Noticiasadmin
FARPE gracias al IMSERSO, realiza todos los años un viaje con personas con Discapacidad Visual Fechas: 20 al 25 de Mayo 2017 Conoceremos Pamplona haremos un recorrido por los encierros e iremos de pinchoLeer más...
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17Ene/17

La ceguera no mata, pero…

17 enero, 2017Asociativas, Noticiasadmin
El doctor Enrique de la Rosa, coincidiendo con el evento “2017. Año de la Retina en España” que ha sido considerado por el Gobierno de España como de “excepcional interés público”, escribe un artículoLeer más...
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21Dic/16

FARPE es premiado en la II Convocatoria de Ayudas a la Investigación de FEDER

21 diciembre, 2016Asociativas, Noticiasadmin
SIN INVESTIGACIÓN NO HAY FUTURO, es el lema con el que FEDER ha presentado esta mañana la resolución de la II Convocatoria de Ayudas a la Investigación de FEDER, en la queLeer más...
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20Dic/16

FARPE declarada de Utilidad Pública

20 diciembre, 2016Asociativas, Noticiasadmin
Todos los miembros de FARPE nos sentimos orgullosos y felices con la noticia que hemos recibido esta mañana, tras más de 6 meses de espera… ¡Tenemos el placer de anunciaros que FARPELeer más...
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02Dic/16

XV Congreso de la Sociedad Extremeña de Oftalmología

2 diciembre, 2016Asociativas, Noticiasadmin
Presentación del Protocolo de Diagnóstico y Seguimiento de los pacientes con Distrofias Hereditarias de Retina y Coroideas. El pasado 25 de Noviembre tuvo lugar la presentación, en el Cortijo de Santa Cruz,Leer más...
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25Nov/16

‘Helpify’, ayer presento en las Palmas los últimos avances en investigación biomédica de enfermedades raras

25 noviembre, 2016Asociativas, Noticiasadmin
Plataforma promovida por el CIMA de la Universidad de Navarra y FEDER busca impulsar la terapia génica para estas enfermedades, con las que conviven 160.000 canarios Los avances en investigación se presentóLeer más...
11Nov/16

IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por D´Genes

11 noviembre, 2016Asociativasadmin

Ha tenido lugar en el Centro Multidisciplinar para Enfermedades Raras Celia Carrión Pérez de Tudela en Totana la rueda de prensa de presentación del IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras que seLeer más…

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08Nov/16

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LAS DISTROFIAS HEREDITARIAS DE RETINA

8 noviembre, 2016BibliotecaadminFARPE

En FARPE, junto con el apoyo de Obra Social La Caixa, el Ayuntamiento de Madrid, y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, hemos colaborado en la elaboración del Informe AnualLeer más…

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